Medas utviklingsavdeling jobber med legemiddelutvikling, klinisk utprøving og registrering. Ca 80 ansatte arbeider med legemiddelutvikling og klinisk utprøving og mer enn 100 arbeider med legemiddelregistrering.

 

Fokus er på nye legemidler i sen klinisk fase, eller på velkjente substanser, hvor man forbedrer produktegenskapene via nye administrasjonsmetoder, kombinerer med andre substanser eller utvider indikasjonsområdet.